Logo nl.boatexistence.com

Wat doet tolueensulfonylchloride met een alcohol?

Inhoudsopgave:

Wat doet tolueensulfonylchloride met een alcohol?
Wat doet tolueensulfonylchloride met een alcohol?

Video: Wat doet tolueensulfonylchloride met een alcohol?

Video: Wat doet tolueensulfonylchloride met een alcohol?
Video: 12.5c Formation of Tosylate Esters 2024, April
Anonim

Tosylchloride (TsCl) wordt gewoonlijk gebruikt als een activerende groep voor primaire alcoholen Vanwege het relatief grote volume en de lagere reactiviteit van secundaire en tertiaire alcoholen, wordt het gewoonlijk' Het komt er niet in voor, omdat het in de meeste gevallen selectief is voor primaire alcoholen.

Wat doet P-tolueensulfonylchloride?

p-Tolueensulfonylchloride is het reagens dat wordt gebruikt om alcoholen om te zetten in alkyltosylaten.

Wat gebeurt er als alcohol reageert met TsCl?

TsCl en MsCl: twee reagentia die hydroxylgroepen (OH) omzetten in goede vertrekkende groepen. … Behandeling van een alcohol met TsCl of MsCl, meestal in aanwezigheid van een zwakke base zoals pyridine, resultaten in de sulfonaatesters(Het doel van pyridine is om HCl op te dweilen dat tijdens de reactie wordt gevormd.)

Is tosylchloride een goede nucleofiel?

Tosylaten zijn goede substraten voor substitutiereacties , en reageren met nucleofielen op vrijwel dezelfde manier als alkylhalogeniden. … De -OH reageert eerst als een nucleofiel, v alt het elektrofiele centrum van tosylaat aan en verdringt een chloride-ion, Cl-.

Hoe protoneer je een alcoholist?

Dehydratatie wordt meestal uitgevoerd door de alcohol te verwarmen in aanwezigheid van een sterk dehydraterend zuur, zoals geconcentreerd zwavelzuur. De meeste alcohol-uitdrogingen vinden plaats door het onderstaande mechanisme. Door protonering van de hydroxylgroep kan het als een watermolecuul vertrekken.

Aanbevolen: