Logo nl.boatexistence.com

Kun je een handicap krijgen voor myotone dystrofie?

Inhoudsopgave:

Kun je een handicap krijgen voor myotone dystrofie?
Kun je een handicap krijgen voor myotone dystrofie?

Video: Kun je een handicap krijgen voor myotone dystrofie?

Video: Kun je een handicap krijgen voor myotone dystrofie?
Video: Applying for Disability Session (2016 MDF Annual Conference) 2024, Mei
Anonim

Als je myotone dystrofie (DM) hebt en niet in staat bent om te werken vanwege een DM-gerelateerde handicap en/of andere aandoeningen, heb je mogelijk recht op sociale zekerheid arbeidsongeschiktheidsverzekering (SSDI) voordelen of aanvullende zekerheid inkomen (SSI) voordelen beschikbaar via de Social Security Administration (SSA).

Wordt spierdystrofie beschouwd als een handicap?

Wanneer spierdystrofie uw vermogen om betaald werk te behouden wegneemt, het kwalificeert als een handicap – en de Social Security Administration (SSA) erkent bepaalde symptomen van de ziekte als oorzaak voor voordelen.

Wat is de levensverwachting van iemand met myotone dystrofie?

We vonden een mediane overleving van 59-60 jaar voor de myotone dystrofie van het volwassen type. Reardon et al. (1993) vonden een mediane overleving van 35 jaar voor het aangeboren type. Patiënten met het volwassen type myotone dystrofie hebben dus een aanzienlijk betere prognose dan die met het aangeboren type.

Wat voor soort handicap is spierdystrofie?

Spierdystrofie is een overkoepelende term die wordt gebruikt om een klasse van genetische aandoeningen te beschrijven die worden gekenmerkt door progressieve spierzwakte. Sommige soorten spierdystrofie kunnen ook in verband worden gebracht met leerstoornissen of cognitieve problemen.

Kan iemand in aanmerking komen voor myotone dystrofie?

Mannen en vrouwen geven even vaak myotone dystrofie door aan hun kinderen Myotone dystrofie is een genetische ziekte en kan dus worden geërfd door het kind van een getroffen ouder als ze de mutatie in het DNA van de ouder. De ziekte kan door beide geslachten in gelijke mate worden doorgegeven en geërfd.

Aanbevolen: