Drugs gegeven door i.v. hebben een absolute (100%) biologische beschikbaarheid omdat ze het hepatische first-pass-effect vermijden.
Garen intraveneuze medicijnen door de lever?
Uiteindelijk herverdeelt het vaatstelsel het medicijn terug naar de lever via de leverslagader. Het first-pass-metabolisme bepa alt welke fractie van een orale dosis de bloedsomloop bereikt - de biologisch beschikbare fractie. Intraveneuze medicijnen ervaren dit first-pass-effect niet en zijn per definitie 100% biologisch beschikbaar.
Gaan alle medicijnen door de lever?
De meeste medicijnen moeten door de lever gaan, de primaire plaats voor het metabolisme van medicijnen. Eenmaal in de lever zetten enzymen prodrugs om in actieve metabolieten of zetten actieve geneesmiddelen om in inactieve vormen. Het primaire mechanisme van de lever voor het metaboliseren van geneesmiddelen is via een specifieke groep cytochroom P-450-enzymen.
Worden intraveneuze geneesmiddelen gemetaboliseerd?
De zure omgeving en spijsverteringsenzymen in de maag kunnen sommige medicijnen ook chemisch afbreken, wat resulteert in een onregelmatige opname. Daarentegen worden intraveneus toegediende geneesmiddelen niet geabsorbeerd en daarom bereikt de volledige dosis de algemene bloedsomloop intact.
Hoe worden intraveneuze medicijnen gemetaboliseerd?
Nadat een medicijn is toegediend, wordt het opgenomen in de bloedbaan. De bloedsomloop verdeelt het medicijn vervolgens door het lichaam. Daarna wordt het gemetaboliseerd door het lichaam. Het medicijn en zijn metabolieten worden vervolgens uitgescheiden.
