Reductieve aminering van aldehyden of ketonen is een uitstekende methode om aminen te produceren, vooral op industriële schaal. Om op laboratoriumschaal aminozuren te vormen, is het uitgangsmateriaal een -ketozuur. Ammoniak reageert met het α-ketozuur om een imine te geven.
Wat is reductieve aminering in de biologie?
Reductieve aminering, of de omzetting van een carbonylgroep in een amine via een iminiumion-tussenproduct (schema 1), is een van de belangrijkste reacties voor het synthetiseren van chirale aminen, een functionele groep die voorkomt in een aanzienlijk deel van kleine biologisch actieve moleculen.
Waar wordt reductieve aminering voor gebruikt?
Reductieve aminering van aldehyden of ketonen is een uitstekende methode voor het produceren van aminen, vooral op industriële schaal. Om op laboratoriumschaal aminozuren te vormen, is het uitgangsmateriaal een -ketozuur. Ammoniak reageert met het α-ketozuur om een imine te geven.
Wat is de betekenis van aminering?
Aminering is het proces waarbij een aminegroep wordt geïntroduceerd in een organisch molecuul. Dit type reactie is belangrijk omdat organische stikstofverbindingen alomtegenwoordig zijn.
Wat zijn de primaire amines?
Primaire (1°) aminen-Primaire aminen ontstaan wanneer een van de drie waterstofatomen in ammoniak wordt vervangen door een alkyl- of aromatische groep Belangrijke primaire alkylaminen omvatten, methylamine, de meeste aminozuren en het buffermiddel tris, terwijl primaire aromatische aminen aniline omvatten.
