Logo nl.boatexistence.com

Waarom wordt thalidomide verkocht als racemisch mengsel?

Inhoudsopgave:

Waarom wordt thalidomide verkocht als racemisch mengsel?
Waarom wordt thalidomide verkocht als racemisch mengsel?

Video: Waarom wordt thalidomide verkocht als racemisch mengsel?

Video: Waarom wordt thalidomide verkocht als racemisch mengsel?
Video: The Thalidomide Tragedy | RMIT University 2024, Mei
Anonim

Er is één chirale koolstof in het thalidomidemolecuul. Het medicijn werd gemaakt en op de markt gebracht als een racemisch mengsel van (+)(R)-thalidomide en (-)(S)-thalidomide. … Omdat eiwitmoleculen chiraal zijn, reageren ze verschillend met de twee enantiomeren van een chiraal medicijn

Hoe verhoudt thalidomide zich tot chiraliteit?

Thalidomide is een chiraal molecuul en het medicijn dat op de markt werd gebracht was een 50/50 mengsel van links- en rechtshandige moleculen. Terwijl de linkshandige molecuul effectief was, was de rechtshandige zeer giftig.

Hoe wordt thalidomide gescheiden?

De thalidomide-enantiomeren, geëxtraheerd uit de monsters met diethylether, werden goed gescheiden op een chirale HPLC-kolom van vancomycine stationaire fase en een mobiele fase van 14% acetonitril in 20 mM ammoniumformiaat aangepast aan pH 5.4; hun concentraties werden bepaald met fenacetine als interne standaard bij 220 nm …

Wordt thalidomide verkocht als een enkele isomeer?

Thalidomide heeft slechts één chiraal atoom en bestaat dus als twee enantiomeren.

Wat is thalidomide chemische make-up?

Beschrijving. (S)-thalidomide is a 2-(2, 6-dioxopiperidine-3-yl)-1H-isoindol-1, 3(2H)-dion met S-configuratie aan de chiraal centrum. Het heeft een rol als teratogeen middel. Het is een enantiomeer van een (R)-thalidomide.

Aanbevolen: