Inferieure alternerende hemiplegie (ook bekend als mediaal medullair syndroom) omvat typisch een zwakte van de ledematen vergezeld van verlamming van spieren aan de ipsilaterale kant van de tong (gezien als een afwijking van de tong aan die kant bij uitsteeksel).
Wat is een alternerende hemiplegie?
Definitie. Alternerende hemiplegie is een zeldzame neurologische aandoening die zich in de kindertijd ontwikkelt, meestal voordat het kind 18 maanden oud is. De aandoening wordt gekenmerkt door terugkerende episodes van verlamming waarbij een of beide zijden van het lichaam, meerdere ledematen of een enkele ledemaat betrokken zijn.
Waar bevindt de hemiplegie zich?
Hemiplegie, verlamming van de spieren van het ondergezicht, de arm en het been aan één kant van het lichaamDe meest voorkomende oorzaak van hemiplegie is een beroerte, die de corticospinale banen in één hersenhelft beschadigt. De corticospinale banen strekken zich uit van het onderste ruggenmerg naar de hersenschors.
Op welk chromosoom wordt afwisselend hemiplegie van de kindertijd gevonden?
Oorzaak. Recent onderzoek suggereert dat AHC wordt veroorzaakt door een de novo (spontane) genetische mutatie in het ATP1A3-gen op chromosoom 19 (locus 19q13.31) dat codeert voor het enzym ATP1A3. Een klein aantal gevallen lijkt te worden veroorzaakt door een mutatie in het ATP1A2-gen.
Is alternerende hemiplegie geërfd?
De meeste gevallen van afwisselende hemiplegie in de kindertijd zijn het gevolg van nieuwe mutaties in het gen en komen voor bij mensen zonder voorgeschiedenis van de aandoening in hun familie. De aandoening kan echter ook in families voorkomen.
