Mucocutaan lymfekliersyndroom (MLNS) is een recent beschreven ziekte-entiteit met onbekende etiologie die vooral kinderen treft. De ziekte wordt gekenmerkt door koorts, veranderingen in het mondslijmvlies, cervicale lymfadenopathie en een perifere huiduitslag met verharding van handen en voeten en daaropvolgende afschilfering.
Wordt ook mucocutaan lymfekliersyndroom genoemd?
Kawasaki-ziekte wordt soms mucocutaan lymfekliersyndroom genoemd omdat het ook de klieren aantast die opzwellen tijdens een infectie (lymfeklieren), de huid en de slijmvliezen in de mond, neus en keel.
Wat is mucocutane lymfeklier?
De huid daar wordt hard, gezwollen (oedemateus) en schilfert af. De naam "mucocutaan lymfekliersyndroom" is beschrijvend omdat de ziekte wordt gekenmerkt door de typische veranderingen in de slijmvliezen langs de lippen en mond en door de vergrote en gevoelige lymfeklieren.
Is het Kawasaki-syndroom een auto-immuunziekte?
De ziekte van Kawasaki wordt niet goed begrepen en de oorzaak is nog onbekend. Het kan een auto-immuunziekte zijn. Het probleem treft de slijmvliezen, lymfeklieren, wanden van bloedvaten en het hart.
Is de ziekte van Kawasaki genetisch?
De kinderen die de ziekte van Kawasaki ontwikkelen kunnen er genetisch vatbaar voor zijn. Dit betekent dat de genen die ze van hun ouders erven, ervoor kunnen zorgen dat ze meer kans hebben om de aandoening te krijgen.
