Geneesmiddelinteracties tussen tolbutamide en sulfonamiden zijn uitgebreid gemeld. … Hoewel cytochroom P450 (CYP) 2C8, 2C9 en 2C19 tolbutamide metaboliseerden, was het belangrijkste betrokken enzym CYP2C9 De K(i)-waarden van verschillende sulfonamiden waren vergelijkbaar tussen humane levermicrosomen en recombinant CYP2C9.
Welke medicijnen worden gemetaboliseerd door P450?
Onder de gemetaboliseerde geneesmiddelen bevinden zich sedativa zoals midazolam, triazolam en diazepam, de antidepressiva amitriptyline en imipramine, de anti-aritmica amiodaron, kinidine, propafenon en disopyramide, de antihistaminica terfenadine, astemizol en loratidine, calciumkanaalantagonisten zoals diltiazem en …
Wat is het cyp450-enzymsysteem?
Cytochromen P450 (CYP's) zijn een superfamilie van enzymen die heem bevatten als een cofactor die functioneert als mono-oxygenases Bij zoogdieren oxideren deze eiwitten steroïden, vetzuren en xenobiotica, en zijn belangrijk voor de klaring van verschillende verbindingen, evenals voor de synthese en afbraak van hormonen.
Welk medicijn is een enzyminductor van cyp450?
Phenobarbital is een krachtige cytochroom P450-enzyminductor, die leidt tot interacties met andere geneesmiddelen door hun klaring te vergroten.
Wat is de functie van cytochroom P450?
Achtergrond: De cytochroom P450 (CYP)-enzymen zijn membraangebonden hemoproteïnen die een cruciale rol spelen bij de ontgifting van xenobiotica, cellulair metabolisme en homeostase Inductie of remming van CYP-enzymen is een belangrijk mechanisme dat ten grondslag ligt aan interacties tussen geneesmiddelen.
