Symptomen van deze aanvallen zijn: Snelle, ongecontroleerde spiertrekkingen . Schokkerige of ritmische bewegingen . Ongebruikelijke onhandigheid.
Myoclonische aanvallen treffen over het algemeen:
- Nek.
- Schouders.
- Bovenarmen.
Hoe voelen myoclonische aanvallen aan?
Myoclonische aanvallen
Ze kunnen als sprongen in het lichaam voelen en hebben meestal invloed op de armen, benen en het bovenlichaam. Mensen zonder epilepsie kunnen dit soort schokken of schokken voelen, vooral wanneer ze in slaap vallen of 's ochtends wakker worden. De hik is een ander voorbeeld van hoe myoclonische aanvallen aanvoelen.
Wat veroorzaakt myoclonische aanvallen?
Myoclonische aanvallen worden veroorzaakt door abnormale elektrische activiteit in de hersenen, die de myoclonische spierbewegingen triggert. Vaak worden ze verergerd door vermoeidheid, alcohol, koorts, infecties, fotische (lichte) stimulatie of stress.
Zijn myoclonische aanvallen ernstig?
Progressieve myoclonus-epilepsie (PME) is een groep aandoeningen die wordt gekenmerkt door myoclonische aanvallen en andere neurologische symptomen zoals moeite met lopen of spreken. Deze zeldzame aandoeningen worden vaak erger in de loop van de tijd en zijn soms fataal.
Hoe behandel je myoclonische aanvallen?
Anticonvulsiva Geneesmiddelen die worden gebruikt om epileptische aanvallen onder controle te houden, zijn nuttig gebleken bij het verminderen van myoclonussymptomen. De meest gebruikte anticonvulsiva voor myoclonus zijn levetiracetam (Keppra, Elepsia XR, Spritam), valproïnezuur, zonisamide (Zonegran) en primidon (Mysoline).
