Inhoudsopgave:
- Welke CPAP-machines zijn in 2021 teruggeroepen?
- Hoe weet ik of mijn CPAP is teruggeroepen?
- Welk model CPAP-machines wordt teruggeroepen?
- Wat moet ik doen als mijn CPAP wordt teruggeroepen?
Video: Is de remstar pro m-serie teruggeroepen?
2024 Auteur: Fiona Howard | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2024-01-10 06:41
Respironics (Monroeville, PA) riep Remstar Pro M-Series CPAP en verwarmd luchtbevochtigersysteem terug, catalogusnummers 1049109, 1049110, 1049111 en AC1049109 (recallZ-1260-2009). Een totaal van 449 585 eenheden werd teruggeroepen bij brief van 5 februari 2009.
Welke CPAP-machines zijn in 2021 teruggeroepen?
Op 30 juni 2021 heeft de FDA een veiligheidsmededeling uitgegeven: Bepaalde Philips Respironics-ventilatoren, BiPAP en CPAP-machines teruggeroepen vanwege potentiële gezondheidsrisico's. De FDA heeft gehoord van veel van de mensen die deze getroffen apparaten gebruiken.
Hoe weet ik of mijn CPAP is teruggeroepen?
Hoe weet ik of mijn CPAP wordt teruggeroepen?
- Zoek het serienummer van uw apparaat. Het label aan de onderkant van het apparaat bevat een reeks letters en cijfers die volgen op de SN of S/N op het label. …
- Ga naar de terugroepwebsite van Philips Respironics.
- Vul het registratieformulier in. …
- Kijk voor bevestiging.
Welk model CPAP-machines wordt teruggeroepen?
FDA-acties
De FDA beoordeelde en stemde in met Philips' Respironics-plan voor teruggeroepen DreamStation CPAP en BiPAP-machines, met name DreamStation CPAP; Pro, Auto (alle configuraties), Dream Station BiPAP; Pro, Auto (alle configuraties) en DreamStation ST, ASV, AVAPS (alle configuraties).
Wat moet ik doen als mijn CPAP wordt teruggeroepen?
Als uw teruggeroepen apparaat een CPAP- of BPAP-apparaat voor slaapapneu is:
- De FDA adviseert u om met uw zorgverzekeraar te praten om een geschikte behandeling voor uw aandoening te bepalen.
- The American Academy of Sleep Medicine adviseert u zo snel mogelijk contact op te nemen met uw medische zorgverlener.
Aanbevolen:
Waarom werd metformine teruggeroepen?
De bedrijven roepen metformine terug omdat het N-nitrosodimethylamine (NDMA) boven de aanvaardbare innamelimiet kan bevatten Marksans breidde zijn vrijwillige terugroepactie uit met 76 extra niet-vervallen partijen metformine ER-tabletten (500 mg en 750 mg) gelabeld als Time-Cap Labs .
Is hondenkaviaar teruggeroepen?
Op basis van ons onderzoek (FDA, AVMA, DogFoodAdvisor) is Canine Caviar geen merk zonder terugroepactie en heeft in het verleden twee terugroepacties gehad . Waarom stopte chewy met het dragen van Canine Caviar? RIVERSIDE, CALIF. - Canine Caviar heeft op 17 juni aangekondigd dat het de distributie van zijn producten via Chewy.
Worden gummy beer-implantaten teruggeroepen?
In 2011 identificeerde de FDA een mogelijk verband tussen gummybeerimplantaten en BIA-ALCL. … De FDA verzocht om een terugroeping van deze producten - die zes keer meer kans hebben om deze kanker te veroorzaken dan andere bestaande merken - waarop Allergan onmiddellijk reageerde en hun product wereldwijd verwijderde.
Werden de uien van shuman farms teruggeroepen?
We willen u verzekeren dat Shuman Farms geen zoete of rode uien verbouwt, produceert, verpakt of verzendt van Thomson International Inc. of een van de aangesloten boerderijen op de lijst in de terugroepactie . Welk merk uien wordt teruggeroepen?
Zijn servicebulletins teruggeroepen?
Een technisch servicebulletin is geen terugroepactie. Terugroepacties zijn alleen van toepassing op veiligheids- of emissiegerelateerde problemen. De federale wet vereist ook dat eigenaren op de hoogte worden gesteld van terugroepacties en dat de voertuigen zo snel mogelijk worden gerepareerd .
