In de organische chemie is een acylchloride een organische verbinding met de functionele groep -COCl. Hun formule wordt meestal geschreven als RCOCl, waarbij R een zijketen is. Het zijn reactieve derivaten van carbonzuren. Een specifiek voorbeeld van een acylchloride is acetylchloride, CH₃COCl.
Hoe wordt acylchloride gevormd?
Het zwaveldichlorideoxide reageert met carbonzuren om een acylchloride te produceren, waarbij zwaveldioxide en waterstofchloridegassen vrijkomen. Bijvoorbeeld: De scheiding wordt tot op zekere hoogte vereenvoudigd omdat de bijproducten beide gassen zijn.
Hoe reageren acylchloriden?
Waarom worden acylchloriden aangevallen door nucleofielen? Zuurchloriden reageren met carbonzuren om anhydriden te vormen. Zuurchloriden reageren met water om carbonzuren te vormen. Zuurchloriden reageren met ammoniak, 1o aminen en 2o aminen om amiden te vormen.
Zijn acylchloriden giftig?
kan de huid en ogen ernstig irriteren en verbranden. blootstellingen kunnen vochtophoping in de longen veroorzaken (longoedeem), een medisch noodgeval. GEVAARLIJK BRAND- en EXPLOSIEGEVAAR. Er zijn geen grenswaarden voor beroepsmatige blootstelling vastgesteld voor acetylchloride.
Wat gebeurt er als zuurchloride op de huid terechtkomt?
Blootstelling van de huid aan lage concentraties waterstofchloridegas of zoutzuur veroorzaakt erytheem en ontsteking van de huid terwijl hoge concentraties ernstige chemische brandwonden aan de huid en slijmvliezen kunnen veroorzaken.
