Logo nl.boatexistence.com

Waarom is aniline een zwakkere base dan cyclohexylamine?

Inhoudsopgave:

Waarom is aniline een zwakkere base dan cyclohexylamine?
Waarom is aniline een zwakkere base dan cyclohexylamine?

Video: Waarom is aniline een zwakkere base dan cyclohexylamine?

Video: Waarom is aniline een zwakkere base dan cyclohexylamine?
Video: The basicity of aniline is less than that of cyclohexylamine. This is due to : 2024, Mei
Anonim

Waarom is aniline een zwakkere base dan cyclohexylamine? In aniline (C6H5NH2), de fenylgroep (C 6H5) is een elektronenzuigende groep en vermindert daarom de elektronenbeschikbaarheid op de stikstof van - NH2 groep en maakt het dus een zwakkere basis.

Waarom is aniline een zwakke base?

Aniline accepteert slechts met tegenzin een proton om het aniliniumion te vormen, en is daarom een zwakke base. Wanneer een -NH-groep aan een alifatische radicaal is bevestigd, ontvangt deze geen vergelijkbare stabilisatie van delokalisatie. Het is minder terughoudend om een proton op zijn eenzame stikstofpaar te accepteren, en daarom zijn alifatische aminen sterkere basen.

Is aniline zuurder dan cyclohexylamine?

Getranscribeerde afbeeldingstekst: Cyclohexylamine is fundamenteler dan aniline omdat:aniline minder waterstof kan afstaan. elektronen op de anilinestikstof zijn enigszins gedelokaliseerd in de aromatische ring.

Wat is sterkere base aniline of cyclohexylamine?

In cyclohexylamine is de cyclohexylgroep (niet-aromatisch) een elektronenafgevende groep en verhoogt dus de elektronendichtheid op de stikstof van - NH2groep en maakt het een sterkere basis dan aniline (inductief effect).

Waarom is aniline een zwakkere base dan ammoniak?

Kortom, aniline wordt beschouwd als de eenvoudigste aromatische amine. … Nu wordt aniline beschouwd als een zwakkere base dan ammoniak. Dit komt door het feit dat het eenzame paar in aniline betrokken is bij resonantie met de benzeenring en daarom niet in die mate beschikbaar is voor donatie als in NH3.

Aanbevolen: