Als het onbehandeld blijft, kan het Hughes-syndroom uw cardiovasculaire systeem beschadigen en uw risico op andere gezondheidsproblemen verhogen, zoals een miskraam en beroerte. Behandeling van het Hughes-syndroom is een levenslange behandeling, aangezien er geen remedie is voor deze aandoening.
Hoe lang kun je leven met het syndroom van Hughes?
Resultaten: Achtendertig patiënten (15%) stierven tijdens de follow-upperiode. De gemiddelde leeftijd van de afgenomenen was 35,4 +/- 12,2 jaar (bereik 21-52 jaar) en de ziekteduur 8,6 +/- 8,2 jaar (bereik 0,6-20), de mediane overlevingsduur vanaf het moment van diagnose was 6.2 +/- 4.3 jaar
Kunnen antifosfolipide-antilichamen verdwijnen?
Mensen met abnormale bloedstolsels, herhaalde miskramen of auto-immuunziekten zoals systemische lupus erythematosus (SLE) en multiple sclerose hebben vaak antifosfolipide-antilichamen. Mensen met kanker kunnen deze antistoffen ook hebben. De antistoffen vervagen vaak wanneer de kanker wordt behandeld
Is het Hughes-syndroom een handicap?
APS kan invaliditeit, ernstige ziekte en zelfs de dood veroorzaken bij een zwangere vrouw of haar ongeboren baby indien onbehandeld. Helaas is het een ziekte die vaak onvoldoende wordt herkend en gediagnosticeerd. Dit komt waarschijnlijk omdat het zoveel verschillende problemen kan veroorzaken, waarvan vele andere, meer algemene oorzaken hebben.
Kan het antifosfolipidensyndroom worden genezen?
Hoe het antifosfolipidensyndroom wordt behandeld. Hoewel er geen remedie is voor APS, kan het risico op het ontwikkelen van bloedstolsels aanzienlijk worden verminderd als het correct wordt gediagnosticeerd.
