Agarosegelelektroforese wordt vaak gebruikt om DNA-fragmenten te scheiden na restrictie endonucleasedigestie of PCR-amplificatie. Fragmenten worden gedetecteerd door de gel te kleuren met de intercalerende kleurstof, ethidiumbromide, gevolgd door visualisatie/fotografie onder ultraviolet licht.
Hoe gebruik je agarosegel bij elektroforese?
1. Bereiding van de gel
- Weeg de juiste massa agarose af in een erlenmeyer. Agarosegels worden bereid onder gebruikmaking van een w/v procentuele oplossing. …
- Voeg loopbuffer toe aan de agarosebevattende kolf. Wervel om te mengen. …
- Smelt het agarose/buffermengsel. …
- Voeg ethidiumbromide (EtBr) toe tot een concentratie van 0,5 μg/ml.
Hoe gebruik je gelelektroforese?
Belangrijkste punten:
- Gelelektroforese is een techniek die wordt gebruikt om DNA-fragmenten te scheiden op basis van hun grootte.
- DNA-monsters worden in putjes (inkepingen) aan het ene uiteinde van een gel geladen en er wordt een elektrische stroom aangelegd om ze door de gel te trekken.
- DNA-fragmenten zijn negatief geladen, dus bewegen ze naar de positieve elektrode.
Wat is de belangrijkste functie van gelelektroforese?
Gelelektroforese is een laboratoriummethode gebruikt om mengsels van DNA, RNA of eiwitten te scheiden op basis van moleculaire grootte.
Waarvoor wordt elektroforese gebruikt?
Elektroforese is een laboratoriumtechniek die wordt gebruikt om DNA-, RNA- of eiwitmoleculen te scheiden op basis van hun grootte en elektrische lading. Een elektrische stroom wordt gebruikt om te scheiden moleculen door een gel te bewegen.
