Lymfatische filariasis is een belangrijke oorzaak van blijvende invaliditeit wereldwijd Gemeenschappen mijden en verwerpen vaak vrouwen en mannen die door de ziekte misvormd zijn. Getroffen mensen zijn vaak niet in staat om te werken vanwege hun handicap, en dit schaadt hun families en hun gemeenschappen.
Waarom is lymfatische filariasis slecht?
De zwelling en de verminderde functie van het lymfesysteem maken het moeilijk voor het lichaam om ziektekiemen en infecties te bestrijden Getroffen personen zullen meer bacteriële infecties hebben in de huid en het lymfesysteem. Dit veroorzaakt verharding en verdikking van de huid, wat elefantiasis wordt genoemd.
Hoe beïnvloedt lymfatische filariasis het immuunsysteem?
Deze asymptomatische infecties veroorzaken nog steeds schade aan het lymfestelsel en de nieren en veranderen het immuunsysteem van het lichaam. Wanneer lymfatische filariasis zich ontwikkelt tot chronische aandoeningen, leidt dit tot lymfoedeem (zwelling van het weefsel) of elefantiasis (verdikking van de huid/weefsel) van ledematen en hydrocele (zwelling van het scrotum).
Waarom is er geen remedie voor lymfatische filariasis?
Omdat deze infectie zeldzaam is in de VS, is het medicijn niet langer goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) en kan het niet worden verkocht in de VS. Artsen kunnen de medicatie van CDC na bevestigde positieve laboratoriumresultaten. CDC geeft de artsen de keuze tussen 1 of 12-daagse behandeling van DEC (6 mg/kg/dag).
Wat is de betekenis ervan bij het diagnosticeren van filariasis?
De standaardmethode voor het diagnosticeren van actieve infectie is de identificatie van microfilariae in een bloeduitstrijkje door microscopisch onderzoek. De microfilariae die lymfatische filariasis veroorzaken, circuleren 's nachts in het bloed (de zogenaamde nachtelijke periodiciteit).
