Acylering is een organische chemische reactie die wordt gebruikt om een acylgroep aan een verbinding toe te voegen De meest voorkomende acyleringsreactie is een Friedel-Crafts-acylering, genoemd naar de wetenschappers die het hebben ontdekt. Het mechanisme dat deze reactie aandrijft, is een elektrofiele aromatische substitutie.
Wat is een acyleringsreactie met voorbeeld?
Acylering: Een reactie waarbij een acylgroep aan een molecuul wordt toegevoegd. In dit voorbeeld van de Friedel-Crafts-acyleringsreactie wordt benzeen geacyleerd met acetylchloride in aanwezigheid van AlCl3 (een Lewis-zuurkatalysator) om acetofenon produceren. De reactie volgt het elektrofiele aromatische substitutiemechanisme.
Welke van de volgende zal geen acyleringsreactie geven?
Nitrobenzeen ondergaat geen Friedel-Crafts-reactie, omdat de nitrogroep in nitrobenzeen een sterke onttrekkingsgroep is en deze groep de elektrofiel ervan afstoot. … Daarom zal nitrobenzeen niet gemakkelijk een Friedel-Crafts-reactie ondergaan.
Hoe treden acyleringsreacties op?
De reactie van een aromatisch substraat met een zuurchloride (of zuuranhydride) in aanwezigheid van een aluminiumchloridekatalysator wordt gebruikt om een acylgroep (C=O) in de aromatische ring te introduceren door een elektrofiel aromatisch substitutiemechanisme Dergelijke reacties zijn Friedel-Crafts-acyleringsreacties.
Wat zijn enkele voorbeelden van acyleringsmiddel?
Isocyanaten zijn zelf acylerende middelen, van een type dat ook isothiocyanaten (RN=C=S), ketenen (R2 omvat) C=C=O), en kooldioxide (O=C=O). Ze reageren min of meer gemakkelijk met primaire en de meeste secundaire aminen om respectievelijk ureums, thioureums (RNHCSNHR), amiden en zouten van carbaminezuur (RNHCO2− RNH3+).