De enige bekende risicofactoren voor rabdomyosarcoom (RMS) – leeftijd, geslacht en bepaalde erfelijke aandoeningen – kunnen niet worden gewijzigd. Er zijn geen bewezen levensstijlgerelateerde of omgevingsgerelateerde oorzaken van RMS, dus op dit moment is er geen bekende manier om te beschermen tegen deze vormen van kanker.
Wat kan rabdomyosarcoom veroorzaken?
Genveranderingen in ARMS
Bepaalde genen in een cel kunnen worden aangezet wanneer stukjes DNA van het ene chromosoom naar het andere worden geschakeld. Dit type verandering, translocatie genaamd, kan optreden wanneer een cel zich in 2 nieuwe cellen deelt Dit lijkt de oorzaak te zijn van de meeste gevallen van alveolair rabdomyosarcoom (ARMS).
Wie loopt risico op rhabdomyosarcoom?
Familiegeschiedenis van kanker.
Het risico op rabdomyosarcoom is hoger bij kinderen met een bloedverwant, zoals een ouder of broer of zus, die kanker heeft gehad, vooral als die kanker op jonge leeftijd is ontstaan. Maar de meeste kinderen met rabdomyosarcoom hebben geen familiegeschiedenis van kanker.
Is rhabdomyosarcoom snelgroeiend?
Cellen van rabdomyosarcomen zijn vaak snelgroeiend en kunnen zich verspreiden (metastaseren) naar andere delen van het lichaam. Rhabdomyosarcoom (rab-doe-myo-sar-KO-muh) is de meest voorkomende vorm van kanker van de weke delen bij kinderen. Kinderen kunnen het op elke leeftijd ontwikkelen, maar de meeste gevallen komen voor bij kinderen tussen 2 en 6 jaar oud en 15 en 19 jaar oud.
Hoe groot is de kans dat rabdomyosarcoom terugkomt?
Achtergrond: Hoewel > 90% van de kinderen met niet-gemetastaseerd rabdomyosarcoom (RMS) volledige remissie bereikt met de huidige behandeling, tot een derde van hen ervaart een recidief Overlevingspercentages zijn dat niet altijd slecht bij patiënten die recidieven ontwikkelen; er zijn dus prognostische factoren nodig om de reddingsbehandeling op maat te maken.