Logo nl.boatexistence.com

Bij welke mutatie zijn twee chromosomen betrokken?

Inhoudsopgave:

Bij welke mutatie zijn twee chromosomen betrokken?
Bij welke mutatie zijn twee chromosomen betrokken?

Video: Bij welke mutatie zijn twee chromosomen betrokken?

Video: Bij welke mutatie zijn twee chromosomen betrokken?
Video: Chromosome mutations 2024, Mei
Anonim

Als het opnieuw verbinden van gebroken chromosoomuiteinden twee chromosomen betreft, ontstaan er twee abnormale chromosomen: elk bestaat uit een deel dat is afgeleid van het andere chromosoom en mist een deel van zichzelf. Deze worden translocations. genoemd

Welke mutatie treedt op tussen twee chromosomen?

Een translocatie treedt op wanneer een stuk van het ene chromosoom afbreekt en zich hecht aan een ander chromosoom. Dit type herschikking wordt als evenwichtig beschreven als er geen genetisch materiaal wordt gewonnen of verloren in de cel. Als er sprake is van winst of verlies van genetisch materiaal, wordt de translocatie beschreven als onevenwichtig.

Bij welk type mutatie zijn twee niet-homologe chromosomen betrokken?

Translocatie. Translocatie omvat twee homologe chromosomen en vindt plaats waar een stuk van een chromosoom afbreekt en opnieuw hecht aan het andere niet-homologe chromosoom.

Wat zijn de twee mutaties?

Er zijn verschillende soorten mutaties. Twee belangrijke categorieën mutaties zijn kiemlijnmutaties en somatische mutaties Kiembaanmutaties komen voor in gameten. Deze mutaties zijn vooral belangrijk omdat ze kunnen worden overgedragen op het nageslacht en elke cel in het nageslacht zal de mutatie hebben.

Kan een puntmutatie een frameshift-mutatie zijn?

Sommige wetenschappers herkennen een ander type mutatie, een frameshift-mutatie genaamd, als een type puntmutatie. Frameshift-mutaties kunnen leiden tot drastisch functieverlies en optreden door de toevoeging of verwijdering van een of meer DNA-basen.

Aanbevolen: