Logo nl.boatexistence.com

Waar worden antipsychotica gemetaboliseerd?

Inhoudsopgave:

Waar worden antipsychotica gemetaboliseerd?
Waar worden antipsychotica gemetaboliseerd?

Video: Waar worden antipsychotica gemetaboliseerd?

Video: Waar worden antipsychotica gemetaboliseerd?
Video: Antipsychotics and the Link Between Metabolic Syndrome and Schizophrenia By Prof Bernhard Baune 2024, Juli-
Anonim

… Het metabolisme van quetiapine vindt via de lever plaats, voornamelijk door CYP3A4-iso-enzym in cytochroom P450 en de uitscheiding vindt voornamelijk plaats via de nier, met een percentage van ongeveer 20% uitgescheiden via de feces (DeVane en Nemeroff, 2001;Sheehan et al., 2010;López-Muñoz en Alamo, 2013).

Hoe worden antipsychotica gemetaboliseerd?

Risperidon wordt voornamelijk gemetaboliseerd door CYP2D6 en in mindere mate door CYP3A4 ; de 9-hydroxy-metaboliet van risperidon (paliperidon) wordt nu op de markt gebracht als een antipsychoticum op zich. Olanzapine wordt voornamelijk gemetaboliseerd door directe glucuronidering en CYP1A2 en in mindere mate door CYP2D6 en CYP3A4.

Worden antipsychotica renaal geklaard?

Haloperidol wordt als veilig beschouwd bij nieraandoeningen omdat <1% van de medicatie onveranderd via de urine wordt uitgescheiden. Antipsychotica van de tweede generatie (SGA's). Over het algemeen worden SGA's als veilig beschouwd bij patiënten met nierziekte.

Waar worden antipsychotica geabsorbeerd?

De meeste antipsychotica zijn erg lipofiel en kruisen vrij de lipoïdale membranen. Bij orale toediening worden ze goed geabsorbeerd en ondergaan ze een aanzienlijke pre-systemische eliminatie (biologische beschikbaarheid: 10-70%), zijn sterk gebonden aan plasma-eiwitten (75-99%) en weefsels, en worden uitgebreid gedistribueerd (VD: 100-1000 L).

Welke atypische antipsychotica worden voornamelijk door de lever gemetaboliseerd?

De meeste AP's worden in de lever gemetaboliseerd door CYP2D6 en CYP3A4, hoewel clozapine en olanzapine voornamelijk via CYP1A2 worden gemetaboliseerd. Clozapine bleek de CYP's 2C19, 2D6 en 3A4 te remmen en heeft daarom het potentieel om farmacokinetische geneesmiddelinteracties te veroorzaken (Urichuk et al.

Aanbevolen: