Terwijl het blijft roteren, komt het een minder gunstige verduisterde conformatie tegen waarin een methylgroep een waterstof verduistert. Naarmate de rotatie vordert, komt het molecuul tot de anti-conformatie, die het meest stabiel is aangezien de substituenten verspringend zijn en de methylgroepen zo ver mogelijk van elkaar verwijderd zijn
Wat maakt een exterieur stabieler?
De stoelconformatie is stabieler omdat het geen sterische hindering of sterische afstoting heeft tussen de waterstofbruggen … Van deze twee posities van de H's zal de equitoriale vorm zijn de meest stabiele omdat de waterstofatomen, of misschien de andere substituenten, elkaar niet zullen raken.
Is de anti-conformer het meest stabiel?
De meest stabiele conformatie is anti bij beide bindingen, terwijl minder stabiele conformaties gauche-interacties bevatten.
Welk exterieur is het meest stabiel?
…ten opzichte van de ander: de verduisterde conformatie is het minst stabiel, en de verspringende conformatie is het meest stabiel. Er wordt gezegd dat de verduisterde conformatie lijdt aan torsiebelasting vanwege afstotende krachten tussen elektronenparen in de C―H-bindingen van aangrenzende koolstofatomen.
Voor welke van de volgende samengestelde gauche-conformatie is stabieler dan zijn anti-conformatie?
Anti-conformatie van NH2−CH2−CH2−NH2 is altijd stabieler dan zijn Gauche-conformatie.
