Redenen om NIPT te hebben De test kan controleren op een afwijking die in een vorige zwangerschap is opgetreden. Er is een specifieke genetische aandoening waar u zich zorgen over maakt. U wilt een betrouwbaar screeningsresultaat voordat u beslist over invasieve tests zoals vruchtwaterpunctie die een risico op een miskraam met zich meebrengen.
Is een Harmony-test de moeite waard?
Hoewel de Harmony-test duur is, wordt beweerd dat deze niet-invasieve testmethode 99% nauwkeurig is. Maar het is de moeite waard weten dat de standaardtest nog steeds 93% nauwkeurig is.
Wanneer wordt een harmonietest aanbevolen?
We raden aan om de test uit te voeren tussen 10 en 14 weken zwangerschap. De superieure nauwkeurigheid van Harmony is afhankelijk van de aanwezigheid van voldoende foetaal DNA in de maternale circulatie voor analyse.
Waarom zou je een harmonietest doen?
De Harmony-test analyseert celvrij DNA in het bloed van de moeder en geeft een sterke indicatie of de baby een hoge of lage kans heeft op trisomie 21 (syndroom van Down), trisomie 18 (Edwards-syndroom) of trisomie 13 (Patau-syndroom).
Is de Harmony-test nauwkeuriger dan de NHS?
De Harmony cfDNA-test kan worden uitgevoerd vanaf 10 weken zwangerschap, twee weken eerder dan de NHS-screening van 11-14 weken. De Harmony-test heeft een grotere gevoeligheid, specificiteit en hogere positief voorspellende waarde (PPV) dan de nekplooiscreening, ook wel de gecombineerde test genoemd.
