Als het SRY-gen aanwezig is, bevindt het zich meestal op een X-chromosoom vanwege recombinatie tussen de X- en Y-chromosomen.
Kunnen X-chromosomen het SRY-gen hebben?
SRY-positief
Bij ongeveer 80 procent van de XX mannen is het SRY-gen aanwezig op een van de X-chromosomen. De aandoening is het gevolg van een abnormale uitwisseling van genetisch materiaal tussen chromosomen (translocatie).
Bevindt het SRY-gen zich alleen op het Y-chromosoom?
SRY is een van de slechts vier genen op het menselijke Y-chromosoom waarvan is aangetoond dat ze zijn voortgekomen uit het oorspronkelijke Y-chromosoom. De andere genen op het menselijke Y-chromosoom zijn ontstaan uit een autosoom dat is gefuseerd met het oorspronkelijke Y-chromosoom.
Welke genen komen alleen voor op het X-chromosoom?
Onderzoekers hebben niet vastgesteld welke genen op het X-chromosoom verantwoordelijk zijn voor de meeste kenmerken van het syndroom van Turner. Ze hebben echter één gen geïdentificeerd met de naam SHOX dat belangrijk is voor de ontwikkeling en groei van botten. Het SHOX-gen bevindt zich in de pseudo-autosomale regio's van de geslachtschromosomen.
Welk chromosoom bevat het SRY-gen?
Het SRY-gen bevindt zich op het Y-chromosoom. Het geslachtsbepalende Y-eiwit dat door dit gen wordt geproduceerd, werkt als een transcriptiefactor, wat betekent dat het zich hecht (bindt) aan specifieke DNA-gebieden en helpt de activiteit van bepaalde genen te regelen.
