Voor alle duidelijkheid: een mesoverbinding is een molecuul met chirale centra maar ook met een intern symmetrievlak. Dit maakt het molecuul achiraal: het heeft geen enantiomeer, en het roteert geen vlak gepolariseerd licht.
Heeft een mesoverbinding diastereomeren?
Mesoverbindingen zijn achiraal (optisch inactief) diastereomeren van chirale stereo-isomeren.
Moet een mesoverbinding een stereocentrum hebben?
Mesoverbindingen kunnen in veel verschillende vormen voorkomen, zoals pentaan, butaan, heptaan en zelfs cyclobutaan. Het hoeven niet per se twee stereocentra te zijn, maar kunnen er meer hebben.
Hebben mesoverbindingen stereochemie?
Als A een mesoverbinding is, moet het twee of meer stereocentra hebben, een inwendig vlak, en de stereochemie moet R en S zijn. Zoek naar een inwendig vlak, of interne spiegel, die tussen de compound ligt. De stereochemie (bijv. R of S) is zeer cruciaal om te bepalen of het een mesoverbinding is of niet.
Hoe onderscheid je mesoverbindingen en enantiomeren?
Mesoverbindingen en enantiomeren zijn organische verbindingen die stereocentra bevatten. Ze verschillen in veel opzichten van elkaar. Het belangrijkste verschil tussen mesoverbindingen en enantiomeren is dat mesoverbindingen een identiek spiegelbeeld hebben, terwijl enantiomeren een niet-superponeerbaar spiegelbeeld hebben.
