In planten en micro-organismen wordt threonine gesynthetiseerd uit asparaginezuur via α-aspartyl-semialdehyde en homoserine. Homoserine ondergaat O-fosforylering; deze fosfaatester ondergaat hydrolyse samen met verplaatsing van de OH-groep.
Wat is er speciaal aan threonine?
Threonine is een ander hydroxylbevattend aminozuur Het verschilt van serine doordat het een methylsubstituent heeft in plaats van een van de waterstofatomen op het β-koolstofatoom en het verschilt van valine door vervanging van een methylsubstituent door een hydroxylgroep. Merk op dat zowel de α- als β-koolstofatomen van threonine optisch actief zijn.
Hoe wordt threonine pyruvaat?
Threonine kan aanleiding geven tot pyruvaat via het intermediaire aminoaceton. In alanine kunnen drie koolstofatomen van tryptofaan ontstaan, dat kan worden omgezet in pyruvaat.
Welke functionele groep is threonine?
Het bevat een α-aminogroep (die zich onder biologische omstandigheden in de geprotoneerde −NH+3-vorm bevindt), een carboxylgroep (die zich in de gedeprotoneerde −COO− bevindt vormen onder biologische omstandigheden), en een zijketen die een hydroxylgroep bevat, waardoor het een polair, ongeladen aminozuur wordt.
Wat is de functie van threonine?
Threonine is nodig om glycine en serine te maken, twee aminozuren die nodig zijn voor de productie van collageen, elastine en spierweefsel. Threonine helpt bindweefsels en spieren door het hele lichaam sterk en elastisch te houden, inclusief het hart, waar het in aanzienlijke hoeveelheden wordt aangetroffen.
