Logo nl.boatexistence.com

Waarom is polydactylie een dominante eigenschap?

Inhoudsopgave:

Waarom is polydactylie een dominante eigenschap?
Waarom is polydactylie een dominante eigenschap?

Video: Waarom is polydactylie een dominante eigenschap?

Video: Waarom is polydactylie een dominante eigenschap?
Video: Having Six Fingers Is a Dominant Trait 2024, Mei
Anonim

Het wordt veroorzaakt door een dominant allel van een gen. Dit betekent dat het door slechts één allel van één ouder kan worden doorgegeven als ze de aandoening hebben. Iemand die homozygoot (PP) of heterozygoot (Pp) is voor het dominante allel zal polydactylie ontwikkelen.

Waarom is polydactylie een dominante eigenschap, maar niet gebruikelijk?

Of een allel gebruikelijk of zeldzaam is in een populatie, hangt niet af van het feit of het allel dominant of recessief is. Dominantie treedt op wanneer een allel het fenotype van een ander allel maskeert. In het geval van polydactylie kan een allel zeldzaam worden wanneer het resulterende fenotype geen voordeel is voor het organisme

Is polydactylie dominant zijn?

Polydactylie is een afwijking die wordt gekenmerkt door extra vingers of tenen. De aandoening kan aanwezig zijn als onderdeel van een verzameling afwijkingen, of het kan op zichzelf bestaan. Wanneer polydactylie zich vanzelf vertoont, wordt het geërfd als een autosomaal dominante eigenschap.

Wat zorgt ervoor dat een eigenschap dominant is?

Dominant verwijst naar de relatie tussen twee versies van een gen. Individuen ontvangen van elke ouder twee versies van elk gen, ook wel allelen genoemd. Als de allelen van een gen verschillend zijn, wordt één allel uitgedrukt; het is het dominante gen. Het effect van het andere allel, recessief genoemd, wordt gemaskeerd.

Wat is de genetische oorzaak van polydactylie?

Polydactylie kan ook worden geassocieerd met een genetische aandoening of syndroom, wat betekent dat het samen met een genetische aandoening kan worden doorgegeven. Als polydactylie niet wordt doorgegeven, treedt het op als gevolg van een verandering in de genen van een baby terwijl het in de baarmoeder is.

Aanbevolen: