Logo nl.boatexistence.com

Kan primair alkylhalogenide sn1 ondergaan?

Inhoudsopgave:

Kan primair alkylhalogenide sn1 ondergaan?
Kan primair alkylhalogenide sn1 ondergaan?

Video: Kan primair alkylhalogenide sn1 ondergaan?

Video: Kan primair alkylhalogenide sn1 ondergaan?
Video: SN1 SN2 E1 E2 reactions: primary and tertiary alkyl halides 2024, Juli-
Anonim

Er zijn twee soorten mechanismen voor alkylhalogeniden: SN1 en SN2. … Primaire en secundaire alkylhalogeniden kunnen het SN2-mechanisme ondergaan, maar tertiaire alkylhalogeniden reageren slechts zeer langzaam. Het SN1-mechanisme is een tweetrapsmechanisme waarbij de eerste trap de snelheidsbepalende stap is.

Waarom ondergaan primaire alkylhalogeniden geen SN1?

Een 1° alkylhalogenide heeft slechts één alkylgroep, dus het is relatief onstabiel Het is onwaarschijnlijk dat er een 1° carbokation wordt gevormd in een SN1-reactie. In plaats daarvan zal het het SN2-pad met lagere energie nemen, waarin de nucleofiel de vertrekkende halogenidegroep "uitschakelt", en de vorming van de onstabiele carbocatie tenietdoen.

Welke alkylhalogenide zal SN1 ondergaan?

Omdat de C-I-binding de zwakste is van alle C-X-bindingen, ondergaat rerf-butyljodide daarom de SN1-reactie het gemakkelijkst.

Ondergaan primaire alkylhalogeniden E1?

Aan de SN1/E1-kant kan het onderstaande allylhalogenide, hoewel primair, ondergaan SN1/E1-reacties omdat de resulterende carbokation wordt gestabiliseerd door resonantie.

Geeft SN1 de voorkeur aan primair of tertiair?

De grote barrière voor de SN1 is de stabiliteit van carbokation, daarom wordt het gebruikt voor tertiaire > secundaire >> primaire alkylhalogeniden en polaire aprotische protische oplosmiddelen.

Aanbevolen: