Diphallia is een genetische aandoening die bij de geboorte aanwezig is en waarbij een persoon twee penissen heeft. Deze zeldzame aandoening werd voor het eerst beschreven in een rapport van de Zwitserse arts Johannes Jacob Wecker toen hij in 1609 een kadaver aantrof dat de aandoening vertoonde. Diphallia treft slechts ongeveer 1 op de 5-6 miljoen babyjongens.
Kan je geopereerd worden om twee penissen te hebben?
Echte diphallia met normale penisstructuren is uiterst zeldzaam. Chirurgische behandeling voor patiënten met volledige penisverdubbeling zonder enige penis- of urethrale pathologie is een uitdaging.
Hoe vaak komt diphallia voor?
Diphallia, penisverdubbeling, is een zeldzame aandoening met een geschatte incidentie van 1 per 5 tot 6 miljoen levendgeborenen. Het eerste geval van diphallia werd beschreven in 1609 en sindsdien zijn er wereldwijd slechts ~ 100 extra gevallen gemeld.
Wat veroorzaakt hypospadie?
De oorzaken van hypospadie bij de meeste baby's zijn onbekend. In de meeste gevallen wordt hypospadie veroorzaakt door een combinatie van genen en andere factoren, zoals dingen waarmee de moeder in haar omgeving in contact komt, of wat de moeder eet of drinkt, of bepaalde medicijnen die ze gebruikt tijdens de zwangerschap.
Wat is Aphalia?
Aphallia of penisagenese is een zeldzame misvorming die gepaard gaat met geen fallus. Deze anomalie is uiterst zeldzaam met een afwijking van het urogenitale systeem en psychologische gevolgen. De uitbraak ervan wordt geschat op 1 op de 10-30 miljoen geboorten.
