Benzeen reageert met chloor of broom in aanwezigheid van een katalysator, waarbij een van de waterstofatomen op de ring wordt vervangen door een chloor- of broomatoom. De reacties gebeuren bij kamertemperatuur. … Het reageert met een deel van het chloor of broom om ijzer(III)chloride, FeCl3 of ijzer(III)bromide, FeBr3, te vormen.
Waarom reageert benzeen niet met broom?
De zes elektronen in het π-systeem boven en onder het vlak van de benzeenring zijn gedelokaliseerd over de zes koolstofatomen, dus de elektronendichtheid is lager. Het broom kan niet voldoende worden gepolariseerd om te reageren, en de lagere elektronendichtheid trekt de elektrofiel niet zo sterk aan.
Wordt benzeen gemakkelijk aangevallen door broom?
Benzeen is gevoeliger voor radicale additiereacties dan voor elektrofiele additie. We hebben al opgemerkt dat benzeen niet reageert met chloor of broom in afwezigheid van een katalysator en warmte.
Wat gebeurt er als benzeen reageert met broomwater?
Benzeen reageert niet met elektrofiele additiereacties, daarom ondergaat het een broomwatertest, omdat ze gedelokaliseerde pi-bindingen hebben. Daarom ontkleurt het het broomwater niet.
