Amyotrofische laterale sclerose (ALS) is algemeen bekend als "de ziekte van Lou Gehrig", genoemd naar de beroemde honkbalspeler van de New York Yankees die gedwongen werd met pensioen te gaan nadat hij de ziekte had ontwikkeld in 1939.
Hoe krijgt een persoon de ziekte van ALS?
Familie (genetische) ALS
Ongeveer 5 tot 10 procent van alle ALS-gevallen is familiaal, wat betekent dat een persoon de ziekte van een ouder erft De familiale vorm van ALS vereist meestal slechts één ouder om het ziekteverwekkende gen te dragen. Er is gevonden dat mutaties in meer dan een dozijn genen familiale ALS veroorzaken.
Wat is de levensverwachting van iemand met de ziekte van Lou Gehrig?
Hoewel de gemiddelde overlevingstijd met ALS twee tot vijf jaar is, leven sommige mensen vijf, tien of meer jaar. Symptomen kunnen beginnen in de spieren die spraak en slikken beheersen of in de handen, armen, benen of voeten.
Hoe begint de ziekte van Lou Gehrig?
ALS begint vaak in de handen, voeten of ledematen en verspreidt zich vervolgens naar andere delen van je lichaam. Naarmate de ziekte voortschrijdt en zenuwcellen worden vernietigd, worden je spieren zwakker. Dit heeft uiteindelijk gevolgen voor kauwen, slikken, spreken en ademen.
Hoe voelt ALS in het begin?
Vroege symptomen van ALS worden meestal gekenmerkt door spierzwakte, gespannenheid (spasticiteit), kramp of spiertrekkingen (fasciculaties). Deze fase wordt ook geassocieerd met spierverlies of atrofie.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
