Gebruikelijke interstitiële pneumonie (UIP) is een histopathologisch en radiologisch patroon van interstitiële longziekte, het kenmerkende patroon voor idiopathische longfibrose (IPF).
Wat betekent UIP in medische termen?
Gebruikelijke interstitiële pneumonie (UIP) Aspecifieke interstitiële pneumonie (NSIP) Cryptogene organiserende pneumonie (COP) Desquamatieve interstitiële pneumonie (DIP) Ademhalingsbronchiolitis - interstitiële longziekte (RB-ILD)
Wat veroorzaakt UIP?
Voorbeelden van bekende oorzaken van UIP zijn bindweefselaandoeningen (voornamelijk reumatoïde artritis), geneesmiddeltoxiciteit, chronische overgevoeligheidspneumonitis, asbestose en Hermansky-Pudlak-syndroom.
Wat is UIP op CT-scan?
Recente onderzoeken hebben gesuggereerd dat bij patiënten met een idiopathische interstitiële pneumonie (IIP), een waarschijnlijk gebruikelijke interstitiële pneumonie (UIP) patroon op thorax-computertomografie (CT) voldoende is om diagnose idiopathische longfibrose (IPF) zonder histopathologie.
Hoe wordt UIP gediagnosticeerd?
De nieuwe richtlijnen stellen klinische bevindingen en CT-scans voor als de belangrijkste methoden om UIP/IPF te diagnosticeren en verminderde histopathologie voor die gevallen, waar de CT-scan geen definitief patroon kan geven. Bovendien is nu een consensus de gouden standaard in plaats van histopathologie.
