Wanneer ferroceen wordt geacetyleerd, betekent dit dat er een acetaatgroep is toegevoegd aan een van de cyclopentadienylringen … Om een acetylgroep aan ferroceen toe te voegen, hoeven we alleen maar te doen laat het reageren met azijnzuuranhydride (de bron van de acetylgroep) en wat fosforzuur.
Wat is het oplosmiddel bij de acetylering van ferroceen?
De Friedel-Crafts-acyleringsreactie van ferroceen omvat de toevoeging van het acyliumkation aan een van de koolstofatomen op de ring, gevolgd door verlies van een proton (naar oplosmiddel). Het acyliumkation wordt geproduceerd uit azijnzuuranhydride, dat ook als oplosmiddel voor deze reactie dient.
Hoe wordt ferroceen gesynthetiseerd?
Industrieel wordt ferroceen gesynthetiseerd door de reactie van ijzer(II)ethoxide met cyclopentadieen; het benodigde ijzer(II)ethoxide wordt geproduceerd door de elektrochemische oxidatie van metallisch ijzer in watervrije ethanol.
Wat bedoel je met acetyleringsreactie?
Acetylering is een chemische reactie waarbij een waterstofatoom wordt vervangen door een acetylgroep (CH3C=O.-groep) in een verbinding. … Wanneer het waterstofatoom dat tot een alcoholgroep behoort, wordt vervangen door een acetylgroep in een acetyleringsreactie, wordt een ester gevormd als het product.
Is acetylferroceen gevaarlijk?
Gevaar! Kan dodelijk zijn bij inslikken. Giftig bij opname door de huid. Kan irritatie van ogen, huid en luchtwegen veroorzaken.
