Je kunt het DiGeorge-syndroom niet voorkomen. Mensen met een familiegeschiedenis van de aandoening die een kind willen krijgen, moeten contact opnemen met een arts die gespecialiseerd is in genetica.
Waarom is er geen remedie voor het DiGeorge-syndroom?
Hoewel er geen remedie is voor het DiGeorge-syndroom (22q11.2-deletiesyndroom), kunnen behandelingen gewoonlijk kritieke problemen corrigeren, zoals een hartafwijking of een gespleten gehemelte. Andere gezondheidsproblemen en ontwikkelings-, mentale gezondheids- of gedragsproblemen kunnen indien nodig worden aangepakt of gecontroleerd.
Wat is de levensverwachting van een persoon met het DiGeorge-syndroom?
Zonder behandeling is de levensverwachting voor sommige kinderen met het volledige DiGeorge-syndroom twee of drie jaar. De meeste kinderen met het DiGeorge-syndroom dat niet "compleet" is, overleven echter tot ze volwassen zijn.
Welk huidig onderzoek wordt er gedaan om een remedie voor het DiGeorge-syndroom te ontwikkelen?
Onderzoekers hebben hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) bestudeerd voor de behandeling van zuigelingen met het complete DiGeorge-syndroom. Stamcellen zijn speciale cellen die in het beenmerg worden aangetroffen en die verschillende soorten bloedcellen produceren, waaronder T-cellen.
Kunnen mensen met DiGeorge kinderen krijgen?
Als geen van beide ouders het DiGeorge-syndroom heeft, het risico om nog een kind te krijgen, wordt geschat op minder dan 1 op 100 (1%). Als 1 ouder de aandoening heeft, hebben ze een kans van 1 op 2 (50%) om het door te geven aan hun kind. Dit geldt voor elke zwangerschap.
