Logo nl.boatexistence.com

Hoe maak je een thioester?

Inhoudsopgave:

Hoe maak je een thioester?
Hoe maak je een thioester?

Video: Hoe maak je een thioester?

Video: Hoe maak je een thioester?
Video: Thioester | Chemie | Organische Chemie 2024, Mei
Anonim

De meest typische route naar thioester omvat de reactie van een zuurchloride met een alkalimetaalzout van een thiol: RSNa + R′COCl → R′COSR + NaCl. Een andere veel voorkomende route is de verdringing van halogeniden door het alkalimetaalzout van een thiocarbonzuur.

Hoe wordt acylfosfaat gevormd?

De meest gebruikelijke methode voor het synthetiseren van acylfosfaten in het laboratorium is door reageren wat een acylchloride wordt genoemd met fosfaten Deze reactie resulteert in de vorming van de benodigde koolstof-zuurstofbinding voor het acylfosfaat en de koolstof-chloorbinding is verbroken van het acylchloride.

Wat is thioester hydrolyse?

Hydrolyse van thioesters

De acylgroep van een thioester kan in een hydrolysereactie worden overgebracht naar een watermolecuul, wat resulteert in een carboxylaat. Een voorbeeld van thio-esterhydrolyse is de conversie van (S)-citryl-CoA naar citraat in de citroenzuurcyclus (ook bekend als de Krebs-cyclus).

Waarom is thioester een betere keuze voor acyloverdracht dan een gewone ester?

Bovendien is de C-S-binding zwakker dan de C-O-binding, en is het thiolaat (of thiol, indien geprotoneerd ) een betere vertrekkende groep dan alkoxide (of alcohol). Deze factoren maken allemaal dat een thioester in het algemeen een beter acyleringsmiddel is dan een ester.

Is een thioesterbinding een covalente binding?

Thioester-bindingen zijn echter belangrijke structurele en functionele kenmerken van bepaalde eiwitten, waaronder C3. … Het is deze binding die C3 het vermogen verleent om covalente bindingen te vormen met macromoleculen op het celoppervlak, immuuncomplexen en een verscheidenheid aan kleine moleculen in oplossing (LAW en LEVINE 1977; LAW et al..

Aanbevolen: