In de meeste gevallen wordt monilethrix overgeërfd als een autosomale genetische eigenschap Genetische ziekten worden bepaald door twee genen, één van de vader en één van de moeder. Dominante genetische aandoeningen treden op wanneer slechts een enkele kopie van een abnormaal gen nodig is voor het optreden van de ziekte.
Waar wordt monilethrix door veroorzaakt?
Monilethrix wordt veroorzaakt door mutaties in een van meerdere genen Mutaties in het KRT81-gen, het KRT83-gen, het KRT86-gen of het DSG4-gen zijn verantwoordelijk voor de meeste gevallen van monilethrix. Deze genen geven instructies voor het maken van eiwitten die structuur en kracht geven aan haarlokken.
Is kralenhaar een ziekte?
Monilethrix (ook wel kralenhaar genoemd) is een zeldzame autosomaal dominante haarziekte die resulteert in kort, kwetsbaar, gebroken haar dat lijkt op kralen. Het komt van het Latijnse woord voor halsketting (monile) en het Griekse woord voor haar (thrix).
Is er een remedie voor monilethrix?
Helaas is het geen remedie voor monilethrix. Sommige patiënten hebben spontane verbetering gemeld, vooral tijdens de puberteit en zwangerschap, maar de aandoening verdwijnt zelden volledig.
Wat veroorzaakt kralen in het haar?
Deze zeer aparte vorm wordt veroorzaakt doordat de diameter van de haarschacht verandert over de lengte van het haar. In veel gevallen is dit het gevolg van het feit dat een persoon niet in staat is de juiste keratine te produceren, het structurele eiwit dat nodig is voor de vorming van haar, huid en nagels.
