In extreme en zeer zeldzame gevallen kan chirurgie worden gebruikt om brachydactylie te behandelen. Plastische chirurgie kan worden gebruikt voor cosmetische doeleinden, of in zeldzame gevallen, om de functionaliteit te verbeteren. Velen die een operatie nodig hebben, zullen brachydactylie hebben samen met een andere aandoening. Een operatie kan een osteomy omvatten, waarbij het bot wordt doorgesneden.
Hoe vaak komt brachydactylie voor?
Het aantal aangetaste vingers hangt af van de omvang van de aandoening. Een kind leert zich aan te passen door zijn of haar dominante hand te gebruiken. Brachydactylie is geen veelvoorkomende aandoening, omdat het slechts bij ongeveer 1 op de 32.000 geboorten voorkomt.
Wat veroorzaakt brachydactylie type D?
Genetica. Een genetische eigenschap, brachydactylie type D, vertoont autosomale dominantie en wordt vaak ontwikkeld of geërfd onafhankelijk van andere erfelijke eigenschappen. De aandoening is geassocieerd met het HOXD13-gen, dat centraal staat in digitale vorming en groei.
Is brachydactylie een aandoening?
Brachydactylie type E is een genetische aandoening die ervoor zorgt dat sommige botten van de handen of voeten korter zijn dan verwacht Andere tekenen van de aandoening zijn onder meer het hebben van zeer flexibele gewrichten (hyperextensibiliteit) in de handen en kleiner zijn dan familieleden die de aandoening niet hebben (kleine gest alte).
Hoe beïnvloedt brachydactylie iemands leven?
Het leidt ertoe dat iemands vingers en tenen veel korter zijn dan gemiddeld in vergelijking met de algemene grootte van hun lichaam. Er zijn meerdere soorten brachydactylie die de vingers en tenen anders beïnvloeden. Voor de meeste mensen heeft brachydactylie geen invloed op hoe ze hun leven leiden.
